Электронный каталог

Клинико-инструментальная характеристика различных вариантов прогрессирующих мышечных дистрофий на основе определения мутаций гена дистрофина [Текст] // Медицина. - 2016.-№12. - Б. 58-63

Плеханова, Т.А. Характеристика инициальных клинико-лабораторных данных болезни гоше у детей в Казахстане [Текст] / Т. А. Плеханова, Р. З. Боранбаева, Г. К. Абдилова // Педиатрия и детская хирургия. - 2018.-№1(91). - Б. 8-13

Нурбекова, А.А. Моногенный сахарный диабет, вызванный мутацией в гене HNF1A, в трех поколения одной семьи [Текст] / А. А. Нурбекова // Педиатрия и детская хирургия. - 2018.-№1(91). - Б. 48-51

Дженалаев, Б.К. Клиника, диагностика и лечение синдрома Пейтц-Эгерса у детей [Текст] / Б. К. Дженалаев, С. П. Досмагамбетов [и др.] // Педиатрия и детская хирургия (ККСОН). - 2018.-№1(91). - Б. 52-55

Оразгалиева, М.Г. Выявление соматических мутаций в гене EGFR у больных немелкоклеточным раком легкого [Текст] / М. Г. Оразгалиева, Ф. К. Рахимбекова // Онкология и радиология Казахстана. - 2018.-№3(49). - Б. 15-18

Генетические факторы риска развития семейных форм интракраниальных аневризм головного мозга. Обзор литературы. [Текст] // Наука и здравоохранение. - 2021.-№5. - Б. 185-193.

Anaplastic transformation of braf and tert promoter double mutant papillary thyroid carcinoma: clinical, morphological, and molecular genetic features. [Текст] // Наука и здравоохранение. - 2021.-№5. - Б. 248-256.

Сатбаева, Э.М. Определение мутации Т790М гена EGFR для таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого [Текст] / Э. М. Сатбаева // Онкология и радиология Казахстана. - 2018.-№2(48). - Б. 9-12

Расулова, М.А. Молекулярно-генетические исследования мутаций a и B-глобиновых генов у населения Азейбайджанской республики [Текст] / М. А. Расулова, Э. М. Расулов // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№3(97). - Б. 32-35

Молекулярно-генетические исследования гена MEFV у населения Азербайджана [Текст] // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№2(96). - Б. 20-23