Электронный каталог

Mody тип 2: Клинические и молекулярно- генетические характеристики 13 случаев заболевания. Первое описание Mody в России [Текст] // Проблемы эндокринологии. - 2009.-№3.Т.55. - Б. 3-7

Проблемы и перспективы неинвазивного скрининга колоректального рака [Текст] // Клиническая медицина. - 2009.-№7.Т.87. - Б. 10-16

Семейный транстиретиновый амилоидоз (мутация CYS 114) в России [Текст] // Клиническая медицина. - 2009.-№11.Т.87. - Б. 67-71

Выявление мутаций в кодоне 306 ЕМВВ гена для молекулярно-генетической характеристики клинических штаммов Mycobakterium tuberculosis [Текст] // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2009.-№5. - Б. 48-53

Мешков, А.Н. Семейная гиперхолестеринемия в России: генетическая и фенотипическая характеристика [Текст] / А. Н. Мешков, П. П. Малышев, В. В. Кухарчук // Терапевтический архив. - 2009.-№9.Т.81. - Б. 23-28

Исследование частых мутаций гена НFЕ у детей с синдромом перегрузки железом [Текст] // Педиатрия. - 2010.-№6.Т.89. - Б. 156

Мерозин-дефицитная врожденная мышечная дистрофия (ВМД1А) [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010.-№3.Т.110. - Б. 83-89

Соматические мутации в гене ТР53 у больных раком желудка [Текст] // Вопросы онкологии. - 2010.-№2.Т.56. - Б. 156-161

Анализ рапростронения мутаций с.5382insC, p.C61G и c.4153delA гена BRCA1 в Республике Казахстан [Текст] // Медицина. - 2010.-№5. - Б. 41-43

Анализ мутаций в генах NBN и CHEC2 у пациенток с раком молочной железы, жительниц Республики Казахстан [Текст] // Медицина. - 2010.-№5. - Б. 44-48