Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 3, Результатов: 76

Отмеченные записи: 0


Румянцева, У. В.
    Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников. Клинический и генетический скрининг у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [Текст] / У. В. Румянцева, П. О. Румянцев, М. В. Кисилева // Вопросы онкологии. - 2008.-№3.Т.54. - Б. 251-259

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Яичников новообразования


   Мутация


   Факторы риска


   Генетика


Доп.точки доступа:
Румянцев, П.О.
Кисилева, М.В.

Румянцева, У.В. Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников. Клинический и генетический скрининг у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [Текст] / У. В. Румянцева, П. О. Румянцев, М. В. Кисилева // Вопросы онкологии. - 2008.-№3.Т.54. - Б. 251-259

21.

Румянцева, У.В. Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников. Клинический и генетический скрининг у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [Текст] / У. В. Румянцева, П. О. Румянцев, М. В. Кисилева // Вопросы онкологии. - 2008.-№3.Т.54. - Б. 251-259



Румянцева, У. В.
    Особенности диагностики, лечения и профилактики наследственных форм рака молочной железы и яичников. Клинический и генетический скрининг у носителей мутаций BRCA 1/2 и лиц с высоким семейным онкологическим риском [Текст] / У. В. Румянцева, П. О. Румянцев, М. В. Кисилева // Вопросы онкологии. - 2008.-№3.Т.54. - Б. 251-259

Рубрики: Молочной железы новообразования

   Яичников новообразования


   Мутация


   Факторы риска


   Генетика


Доп.точки доступа:
Румянцев, П.О.
Кисилева, М.В.


Маркова, Т. Г.
    Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№2. - Б. 4-9

Рубрики: Гены

   Мутация


   Глухота


Доп.точки доступа:
Поляков, А.В.
Кунельская, Н.Л.

Маркова, Т.Г. Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№2. - Б. 4-9

22.

Маркова, Т.Г. Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№2. - Б. 4-9



Маркова, Т. Г.
    Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№2. - Б. 4-9

Рубрики: Гены

   Мутация


   Глухота


Доп.точки доступа:
Поляков, А.В.
Кунельская, Н.Л.



    Мутация гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№5. - Б. 23-28

Рубрики: Глухота

   Мутация


   Гены


Мутация гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№5. - Б. 23-28

23.

Мутация гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№5. - Б. 23-28




    Мутация гена коннексина 26 (GJB2) у больных наследственной несиндромальной сенсоневральной тугоухостью в Республике Саха (Якутия) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2008.-№5. - Б. 23-28

Рубрики: Глухота

   Мутация


   Гены




    Выявление К-rasмутаций в парарортальных лимфоузлах и их прогностическое значение после хирургического лечения рака поджелудочной железы [Текст] // Хирургия. - 2008.-№9. - Б. 64-69

Рубрики: Поджелудочной железы новообразования

   Лимфатические узлы


   Мутация


Выявление К-rasмутаций в парарортальных лимфоузлах и их прогностическое значение после хирургического лечения рака поджелудочной железы [Текст] // Хирургия. - 2008.-№9. - Б. 64-69

24.

Выявление К-rasмутаций в парарортальных лимфоузлах и их прогностическое значение после хирургического лечения рака поджелудочной железы [Текст] // Хирургия. - 2008.-№9. - Б. 64-69




    Выявление К-rasмутаций в парарортальных лимфоузлах и их прогностическое значение после хирургического лечения рака поджелудочной железы [Текст] // Хирургия. - 2008.-№9. - Б. 64-69

Рубрики: Поджелудочной железы новообразования

   Лимфатические узлы


   Мутация




    Результаты государственных испытаний тест-системы, предназначенной для выявления мутаций устойчивости вич к антиретровирусным препаратам [Текст] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2008.-№3. - Б. 54-57

Рубрики: ВИЧ

   Мутация


   Противовирусные средства


Результаты государственных испытаний тест-системы, предназначенной для выявления мутаций устойчивости вич к антиретровирусным препаратам [Текст] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2008.-№3. - Б. 54-57

25.

Результаты государственных испытаний тест-системы, предназначенной для выявления мутаций устойчивости вич к антиретровирусным препаратам [Текст] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2008.-№3. - Б. 54-57




    Результаты государственных испытаний тест-системы, предназначенной для выявления мутаций устойчивости вич к антиретровирусным препаратам [Текст] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2008.-№3. - Б. 54-57

Рубрики: ВИЧ

   Мутация


   Противовирусные средства




    Профилактика наследования мутаций в локусе хромосомы у потомства мужчин с нарушением репродуктивной функции [Текст] // Акушерство и гинекология. - 2009.-№1. - Б. 52-55

Рубрики: Мутация

   Хромосомы


   Репродукция


Профилактика наследования мутаций в локусе хромосомы у потомства мужчин с нарушением репродуктивной функции [Текст] // Акушерство и гинекология. - 2009.-№1. - Б. 52-55

26.

Профилактика наследования мутаций в локусе хромосомы у потомства мужчин с нарушением репродуктивной функции [Текст] // Акушерство и гинекология. - 2009.-№1. - Б. 52-55




    Профилактика наследования мутаций в локусе хромосомы у потомства мужчин с нарушением репродуктивной функции [Текст] // Акушерство и гинекология. - 2009.-№1. - Б. 52-55

Рубрики: Мутация

   Хромосомы


   Репродукция



Евстигнеева, Н. П.
    Генетические различия штаммов М.HOMINIS, выделенных от женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2009.-№6. - Б. 85-90

Рубрики: Микоплазмы

   Мутация


   Таз


   Воспаление


Евстигнеева, Н.П. Генетические различия штаммов М.HOMINIS, выделенных от женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2009.-№6. - Б. 85-90

27.

Евстигнеева, Н.П. Генетические различия штаммов М.HOMINIS, выделенных от женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2009.-№6. - Б. 85-90



Евстигнеева, Н. П.
    Генетические различия штаммов М.HOMINIS, выделенных от женщин с воспалительными заболеваниями органов малого таза [Текст] / Н. П. Евстигнеева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2009.-№6. - Б. 85-90

Рубрики: Микоплазмы

   Мутация


   Таз


   Воспаление




    Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35delG в гене GJB2 (коннексин 26) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2009.-№2. - Б. 17-19

Рубрики: Глухота

   Мутация


   Кохлеарный имплантат


Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35delG в гене GJB2 (коннексин 26) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2009.-№2. - Б. 17-19

28.

Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35delG в гене GJB2 (коннексин 26) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2009.-№2. - Б. 17-19




    Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35delG в гене GJB2 (коннексин 26) [Текст] // Вестник оториноларингологии. - 2009.-№2. - Б. 17-19

Рубрики: Глухота

   Мутация


   Кохлеарный имплантат




    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010.-№1.Т.110. - Б. 25-32

Рубрики: Ли синдром

   Гены


   Мутация


Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010.-№1.Т.110. - Б. 25-32

29.

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010.-№1.Т.110. - Б. 25-32




    Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2010.-№1.Т.110. - Б. 25-32

Рубрики: Ли синдром

   Гены


   Мутация



Петеркова, В. А.
    Неиммунный тиреотоксикоз, обусловленный активирующей мутацией гена рецептора тиреотропного гормона (первое описание в России) [Текст] / В. А. Петеркова, О. В. Васюкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2009.-№2.Т.55. - Б. 48-50

Рубрики: Зоб диффузный токсический

   Гены


   Мутация


Доп.точки доступа:
Васюкова, О.В.
Тюльпаков, А.Н.

Петеркова, В.А. Неиммунный тиреотоксикоз, обусловленный активирующей мутацией гена рецептора тиреотропного гормона (первое описание в России) [Текст] / В. А. Петеркова, О. В. Васюкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2009.-№2.Т.55. - Б. 48-50

30.

Петеркова, В.А. Неиммунный тиреотоксикоз, обусловленный активирующей мутацией гена рецептора тиреотропного гормона (первое описание в России) [Текст] / В. А. Петеркова, О. В. Васюкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2009.-№2.Т.55. - Б. 48-50



Петеркова, В. А.
    Неиммунный тиреотоксикоз, обусловленный активирующей мутацией гена рецептора тиреотропного гормона (первое описание в России) [Текст] / В. А. Петеркова, О. В. Васюкова, А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии. - 2009.-№2.Т.55. - Б. 48-50

Рубрики: Зоб диффузный токсический

   Гены


   Мутация


Доп.точки доступа:
Васюкова, О.В.
Тюльпаков, А.Н.

Страница 3, Результатов: 76

 

Accessibility Toolbar