Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 3, Results: 28

Report on unfulfilled requests: 0


Жомартова, М. С.
    Наследственные тубулопатии: фосфат-диабет [Текст] / М. С. Жомартова // Медицина. - 2012.-№5. - Б. 60-61

Рубрики: Наследственные болезни

Жомартова, М.С. Наследственные тубулопатии: фосфат-диабет [Текст] / М. С. Жомартова // Медицина. - 2012.-№5. - Б. 60-61

21.

Жомартова, М.С. Наследственные тубулопатии: фосфат-диабет [Текст] / М. С. Жомартова // Медицина. - 2012.-№5. - Б. 60-61



Жомартова, М. С.
    Наследственные тубулопатии: фосфат-диабет [Текст] / М. С. Жомартова // Медицина. - 2012.-№5. - Б. 60-61

Рубрики: Наследственные болезни



    Проблема наследственной тромбофилии в практике детского нефролога [Текст] // Педиатрия. - 2012.-№6.Т.91. - Б. 34-40

Рубрики: Нефрология

   Наследственные болезни


Проблема наследственной тромбофилии в практике детского нефролога [Текст] // Педиатрия. - 2012.-№6.Т.91. - Б. 34-40

22.

Проблема наследственной тромбофилии в практике детского нефролога [Текст] // Педиатрия. - 2012.-№6.Т.91. - Б. 34-40




    Проблема наследственной тромбофилии в практике детского нефролога [Текст] // Педиатрия. - 2012.-№6.Т.91. - Б. 34-40

Рубрики: Нефрология

   Наследственные болезни



Чжен, Н. В.
    Синдром Эдвардса [Текст] / Н. В. Чжен // Педиатрия и детская хирургия. - 2012.-№4(70). - Б. 66-68

Рубрики: Хромосомы

   Наследственные болезни


Чжен, Н.В. Синдром Эдвардса [Текст] / Н. В. Чжен // Педиатрия и детская хирургия. - 2012.-№4(70). - Б. 66-68

23.

Чжен, Н.В. Синдром Эдвардса [Текст] / Н. В. Чжен // Педиатрия и детская хирургия. - 2012.-№4(70). - Б. 66-68



Чжен, Н. В.
    Синдром Эдвардса [Текст] / Н. В. Чжен // Педиатрия и детская хирургия. - 2012.-№4(70). - Б. 66-68

Рубрики: Хромосомы

   Наследственные болезни



Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012.-№10.Т.112. - Б. 58-63

Рубрики: Атаксия

   Наследственные болезни


Доп.точки доступа:
Куркина, М.В.
Захарова, Е.Ю.

Руденская, Г.Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012.-№10.Т.112. - Б. 58-63

24.

Руденская, Г.Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012.-№10.Т.112. - Б. 58-63



Руденская, Г. Е.
    Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетические характеристика и ДНК-диагностика [Текст] / Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова. - 2012.-№10.Т.112. - Б. 58-63

Рубрики: Атаксия

   Наследственные болезни


Доп.точки доступа:
Куркина, М.В.
Захарова, Е.Ю.


Боранбаева, Р. З.
    Современные методы диагностики болезни Гоше [Текст] / Р. З. Боранбаева, Г. К. Абдилова, Т. А. Плеханова // Педиатрия и детская хирургия. - 2017.-№4(90). - Б. 18-21

Рубрики: Гоше болезнь

   Диагностика


   Наследственные болезни


Доп.точки доступа:
Абдилова, Г.К.
Плеханова, Т.А.

Боранбаева, Р.З. Современные методы диагностики болезни Гоше [Текст] / Р. З. Боранбаева, Г. К. Абдилова, Т. А. Плеханова // Педиатрия и детская хирургия. - 2017.-№4(90). - Б. 18-21

25.

Боранбаева, Р.З. Современные методы диагностики болезни Гоше [Текст] / Р. З. Боранбаева, Г. К. Абдилова, Т. А. Плеханова // Педиатрия и детская хирургия. - 2017.-№4(90). - Б. 18-21



Боранбаева, Р. З.
    Современные методы диагностики болезни Гоше [Текст] / Р. З. Боранбаева, Г. К. Абдилова, Т. А. Плеханова // Педиатрия и детская хирургия. - 2017.-№4(90). - Б. 18-21

Рубрики: Гоше болезнь

   Диагностика


   Наследственные болезни


Доп.точки доступа:
Абдилова, Г.К.
Плеханова, Т.А.



    Семейная форма врожденного гипотиреоза (случай из практики) [Текст] // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№1(95). - Б. 68-72

Рубрики: Гипотиреоз

   Наследственные болезни


Семейная форма врожденного гипотиреоза (случай из практики) [Текст] // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№1(95). - Б. 68-72

26.

Семейная форма врожденного гипотиреоза (случай из практики) [Текст] // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№1(95). - Б. 68-72




    Семейная форма врожденного гипотиреоза (случай из практики) [Текст] // Педиатрия и детская хирургия. - 2019.-№1(95). - Б. 68-72

Рубрики: Гипотиреоз

   Наследственные болезни




    Значение экспрессии E-cadherin при наследственном диффузном раке желудка [Текст] // Медицина. - 2019.-№2. - Б. 8-12

Рубрики: Желудка новообразования

   Наследственные болезни


Значение экспрессии E-cadherin при наследственном диффузном раке желудка [Текст] // Медицина. - 2019.-№2. - Б. 8-12

27.

Значение экспрессии E-cadherin при наследственном диффузном раке желудка [Текст] // Медицина. - 2019.-№2. - Б. 8-12




    Значение экспрессии E-cadherin при наследственном диффузном раке желудка [Текст] // Медицина. - 2019.-№2. - Б. 8-12

Рубрики: Желудка новообразования

   Наследственные болезни




    Тирозинемия I-го типа: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] // West Kazakhstan Medical journal. - 2022. - №2(64). - Б. 63-72

Рубрики: Тирозин

   Наследственные болезни


Тирозинемия I-го типа: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] // West Kazakhstan Medical journal. - 2022. - №2(64). - Б. 63-72

28.

Тирозинемия I-го типа: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] // West Kazakhstan Medical journal. - 2022. - №2(64). - Б. 63-72




    Тирозинемия I-го типа: обзор литературы и описание клинического случая [Текст] // West Kazakhstan Medical journal. - 2022. - №2(64). - Б. 63-72

Рубрики: Тирозин

   Наследственные болезни


Page 3, Results: 28

 

Accessibility Toolbar